(皮)  

有人說一回生二回熟,似乎有這麼一回事,不過遇上懷孕這檔事,在孕期過程,我的第一胎和第二胎真的是差很多!!!

在小小皮的時期,每次檢驗,似乎都算順,只差在我把所有的不適症狀都蒐集起來,都可以列出一本不適之症經驗談,不過在懷小小乖的時期,雖說不舒服的症狀沒有小小皮多,但卻是狀況連連,多到讓我覺得,我這個當媽的心臟要很強大!!

這篇主要是在記錄懷小小乖所遭遇到的部分檢測,主要是篩檢唐氏症及一些疾病,以下為我所做得比較~~僅供參考 (2015年檢測)

分析表

檢測項目

第一孕期唐氏症篩檢

第二孕期四指標母血唐氏症篩檢

羊膜穿刺

羊膜穿刺基因晶片檢測

檢測週期

11-13

15-20

16~18

16週以上,與羊膜穿刺一同做

費用

自費

1,500~2,800

自費

1,500~2,000

34歲以下自費8,000元起跳,除以下狀況,政府有補助

(本人或配偶或家族有罹患遺傳性疾病、曾生育過異常兒、孕婦血清篩檢疑似染色體異常之危險機率大於1/270、超音波篩檢胎兒可能有異常、或疑似基因疾病等孕婦)

34歲以上,政府有補助,補助金額不一,要看國民健康署規定

自費,18,000,完全沒補助

準確度

90%

81%

99

檢測報告

下次產檢就有報告

下次產檢就有報告

3週左右

10

(當然也有意外,像我就等了一個月)

檢測方式

  1. 胎見頸部透明帶超音波檢查
  2. 抽母血檢測

抽母血檢測

抽羊水20CC

(基本上就是在消毒完後的肚皮上扎一根細細長長的針,先進去硬針,留下軟針抽取羊水,防止小孩抓針受傷)

時間大約5~20分鐘(含消毒、事前準備,抽羊水大概幾分鐘而已,不會太久,當然也要看醫生技術)

抽羊水10CC,羊膜穿刺檢驗時可順便做。

可檢測出兩百多種染色體變異疾病

胎兒風險

沒有

沒有

有流產風險

3/1000

有流產風險

說明

>1/270才屬於高風險,需做染色體檢測

 

準確度很高

準確度很高

備註

不過這還是機率問題~~

<1/270還是會有可能誕生出唐氏症寶寶

依舊是機率問題,不能百分之百確認不是唐氏症寶寶

雖能排除唐氏症兒童,但部分缺陷與染色體無關

能排除很多染色體疾病,但是部分缺陷與染色體無關

 

若現在要我去評估哪種好?

34歲以下的我,有兩種心態。

一、只做【第一孕期唐氏症篩檢】,如果機率低的話,會放心一些,不過機率還是機率,還是有可能會有意外。小小皮的時候,機率偏高,不過還在安全值內,所以只做這個檢測,當然還是會擔心到小小皮出生。

二、直接做羊膜穿刺,一勞永逸,不用擔心寶寶是否為唐氏症寶寶,當然也要承擔流產風險。這回小小乖的事件,讓我覺得我當初應該直接做這個檢測,而不是到了21週才抽羊水,擔心半死,就怕報告出來太晚,小小乖若有問題,過了26週的期限,也無能為力。

 

34歲以上

建議直接做【羊膜穿刺】,畢竟已經是高齡產婦....不能有萬一,不過還是得承擔流產風險

 

至於羊膜穿刺基因晶片檢測有沒有必要做??

個人認為,看有沒有多餘的經費吧~~!!由於當初我的時間很有限,又想快點知道報告結果,所以花了18,000去做這個檢測,結果得到的是一肚子的火

老實說,我還蠻後悔做這個檢測,因為原本預計十天就看的到報告,結果我等了一個月才等到報告,也過了26週的期限,比羊膜穿刺的報告還晚出來,說好得【快】【狠】【準】,都讓我很懷疑,我的檢測報告是否正確,氣到讓我很想投訴,期間也打了很多通電話去詢問報告結果,都是報告還沒出來~~那我當初幹嘛做這個檢驗!!

以上為檢驗的經驗談~~僅供參考

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