有人說一回生二回熟，似乎有這麼一回事，不過遇上懷孕這檔事，在孕期過程，我的第一胎和第二胎真的是差很多!!!
在小小皮的時期，每次檢驗，似乎都算順，只差在我把所有的不適症狀都蒐集起來，都可以列出一本不適之症經驗談
不過在懷小小乖的時期，雖說不舒服的症狀沒有小小皮多，但卻是狀況連連，多到讓我覺得，我這個當媽的心臟要很強大!!
這篇主要是在記錄懷小小乖所遭遇到的部分檢測，主要是篩檢唐氏症及一些疾病，以下為我所做得比較~~僅供參考 (2015年檢測)
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分析表 |
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檢測項目 |
第一孕期唐氏症篩檢 |
第二孕期四指標母血唐氏症篩檢 |
羊膜穿刺 |
羊膜穿刺基因晶片檢測 |
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檢測週期 |
11-13週 |
15-20週 |
16~18週 |
16週以上，與羊膜穿刺一同做 |
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費用 |
自費 1,500~2,800 |
自費 1,500~2,000 |
34歲以下自費8,000元起跳，除以下狀況，政府有補助 (本人或配偶或家族有罹患遺傳性疾病、曾生育過異常兒、孕婦血清篩檢疑似染色體異常之危險機率大於1/270、超音波篩檢胎兒可能有異常、或疑似基因疾病等孕婦) 34歲以上，政府有補助，補助金額不一，要看國民健康署規定 |
自費，18,000，完全沒補助 |
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準確度 |
90% |
81% |
99％ |
高 |
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檢測報告 |
下次產檢就有報告 |
下次產檢就有報告 |
3週左右 |
10天 (當然也有意外，像我就等了一個月) |
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檢測方式 |
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抽母血檢測 |
抽羊水20CC (基本上就是在消毒完後的肚皮上扎一根細細長長的針，先進去硬針，留下軟針抽取羊水，防止小孩抓針受傷) 時間大約5~20分鐘(含消毒、事前準備，抽羊水大概幾分鐘而已，不會太久，當然也要看醫生技術) |
抽羊水10CC，羊膜穿刺檢驗時可順便做。 可檢測出兩百多種染色體變異疾病 |
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胎兒風險 |
沒有 |
沒有 |
有流產風險 3/1000 |
有流產風險 |
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說明 |
>1/270才屬於高風險，需做染色體檢測 |
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準確度很高 |
準確度很高 |
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備註 |
不過這還是機率問題~~ <1/270還是會有可能誕生出唐氏症寶寶 |
依舊是機率問題，不能百分之百確認不是唐氏症寶寶 |
雖能排除唐氏症兒童，但部分缺陷與染色體無關 |
能排除很多染色體疾病，但是部分缺陷與染色體無關 |
若現在要我去評估哪種好?
34歲以下的我，有兩種心態。
一、
只做【第一孕期唐氏症篩檢】，如果機率低的話，會放心一些，不過機率還是機率，還是有可能會有意外。
小小皮的時候，機率偏高，不過還在安全值內，所以只做這個檢測，當然還是會擔心到小小皮出生。
二、
直接做羊膜穿刺，一勞永逸，不用擔心寶寶是否為唐氏症寶寶，當然也要承擔流產風險。
這回小小乖的事件，讓我覺得我當初應該直接做這個檢測，而不是到了21週才抽羊水
擔心半死，就怕報告出來太晚，小小乖若有問題，過了26週的期限，也無能為力。
34歲以上
建議直接做【羊膜穿刺】，畢竟已經是高齡產婦....不能有萬一，不過還是得承擔流產風險
至於【羊膜穿刺基因晶片檢測】有沒有必要做??
個人認為，看有沒有多餘的經費吧~~!!
由於當初我的時間很有限，又想快點知道報告結果，所以花了18,000去做這個檢測，結果得到的是一肚子的火
老實說，我還蠻後悔做這個檢測，因為原本預計十天就看的到報告，結果我等了一個月才等到報告
也過了26週的期限，比羊膜穿刺的報告還晚出來，說好得【快】【狠】【準】
都讓我很懷疑，我的檢測報告是否正確，氣到讓我很想投訴，期間也打了很多通電話去詢問報告結果
都是報告還沒出來~~那我當初幹嘛做這個檢驗!!
以上為檢驗的經驗談~~僅供參考
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